7年征迁等待，用17年生死坚守，只求有生之年能回自己的家

【从响应号召到遥遥无期：尿毒症患者7年征迁等待，用17年生死坚守，只求有生之年能回自己的家。】

       2008年的夏天，蝉鸣聒噪得格外刺耳，一纸尿毒症诊断书，像一块巨进我平静的生活。那时的我不曾想，这场与病魔的拉锯战，一拉就是十七年；更不曾预料，2018年一次响应国家号召的搬迁，会让我在廉租房里，用日渐孱弱的身体，又熬过了七个望眼欲穿的春秋。

       2018年6月，贵阳市乌当区“中天吾乡”项目征收的消息传来。作为土生土长的乌当区奶牛场人，我对脚下的土地有着深厚的眷恋，大坡脚那间老屋，承载了我半生的记忆，更是我生病后唯一的心灵港湾。但国家建设需要，政策号召在前，我没有丝毫犹豫——“配合政府工作，是咱老百姓该做的事”，这句话我常挂在嘴边。

       当年8月，我收拾好简单的行囊，告别了住了大半辈子的家，搬进了贵阳三联乳业有限公司山花社区的廉租房。工作人员对我们信誓旦旦的说：“放心，两年后新房就好，到时候风风光光搬回去！”

       这句承诺，成了我支撑下去的又一个信念。彼时的我，已经做了6年血液透析。2008年确诊尿毒症后，我和家人东奔西走，跑遍了省内外的医院，中药西药吃了无数，花光了所有积蓄，甚至借遍了亲友，只为能多活一天。

       2012年，贵州省肿瘤医院的手术室灯光亮起又熄灭，手术后的我，从此与血液透析彻底绑定，成了维系生命的唯一纽带，我没有放弃。每周三次，风雨无阻地往返于医院和家之间，针头刺入血管的疼痛，早已成了家常便饭；透析机运转的滴答声，也成了我生命里最熟悉的节拍。我知道，活着不易，但只要活着，就有希望。

       搬迁之初，政府的照顾曾让我倍感温暖。因为身患重病，家庭困难，政府为我办理了低保、医疗救助和困难救助，这些政策像一束光，照亮了我灰暗的生活。透析费用高昂，低保金和救助金虽不多，却能帮我缓解燃眉之急，让我不用再为每次的治疗费用彻夜难眠。我常常对自己说，一定要好好活着，不辜负政府的关怀，不辜负家人的陪伴，更要等到住进新房的那一天。

       可这份温暖，却在搬迁后悄然消失。不知从何时起，低保停了，医疗救助没了，困难救助也断了。我一次次跑到相关部门询问，得到的总是“再等等”“正在核实”“政策调整”的答复。从满怀希望到满心失落，再到后来的无助迷茫，我不明白，为什么我积极配合征收，响应国家号召，反而失去了原本的生活保障。那些曾经的“照顾”，仿佛成了一场短暂的梦。

       廉租房的日子，比想象中艰难。房子狭小隔音效果也差，邻居的脚步声、说话声清晰可闻，常常让本就睡眠不好的我彻夜难眠。更让我煎熬的是，当初承诺的“两年交房”，一次次被拖延。一年、两年、三年……七年时间匆匆而过，新房的影子始终未见，当初的规划图在岁月里渐渐模糊，只剩下我日复一日的等待。

       偶尔，我会回原来的老房基地附近，想找寻曾经那份独有的美好，可那里早已不复存在，没有了熟悉的院落，没有了挺拔的老槐树，只剩下齐腰深的杂草，在风中摇曳，像在诉说着被遗忘的时光。我站在荒草丛中，仿佛还能看到儿时的自己在院子里奔跑，听到家人的欢声笑语，那些美好的回忆像电影片段一样在脑海中闪过，泪水不知不觉模糊了双眼。曾经的家园已成废墟，而承诺的新房，依旧遥遥无期。

       这七年里，最让我揪心的，除了遥遥无期的新房，还有断发的过渡费。按照当初的约定，过渡期间会发放过渡费，可不知从什么时候起，过渡费没了踪影，取而代之的是每月500元的过渡补贴。

       500元，对于一个普通家庭来说尚且拮据，更何况我这样一个需要长期透析的尿毒症患者。每月的透析费用、药费就是一笔不小的开支，再加上生活费，500元简直是杯水车薪。我常常要在买药和吃饭之间反复斟酌，有时实在凑不够钱，就只能减少药量，硬扛着身体的不适。

       十七年的透析路，我早已被病魔磨得没了棱角。曾经挺拔的身躯，如今瘦弱不堪；曾经乌黑的头发，早已染上白霜；曾经有力的双手，因为常年扎针，布满了青紫的针孔和疤痕。每次透析结束，我都浑身乏力，连走路的力气都没有，只能躺在床上大口喘气。医生多次叮嘱我，要注意休息，加强营养，可我知道，这些对于现在的我来说，都是奢侈的愿望。

       我常常坐在廉租房的窗边，望着窗外灰蒙蒙的天空，思绪飘回那个熟悉的老屋。老屋的院子里，有我亲手种下的桂花树，每到秋天，满院飘香；屋檐下，有我曾经晾晒的衣物，带着阳光的味道；厨房里，有家人忙碌的身影，弥漫着饭菜的香气。那些平凡而温暖的画面，如今都成了遥不可及的奢望。

       有人问我，这么多年，撑不下去的时候怎么办？我总会想起2012年第一次做透析时，医生说的话：“只要不放弃，就有希望。”是啊，我已经努力活了十七年，从最初的绝望到后来的坚持，再到现在的守望，我靠着一股不服输的劲儿，一次次战胜了病魔的侵袭。我想活着，想亲眼看到新房建成，想再次走进属于自己的家，哪怕只是在小区里晒晒太阳，闻闻桂花的香气，就足够了。

       可最近，我的身体越来越差。透析时的反应越来越强烈，恶心、呕吐、头晕成了常态，有时甚至会在透析过程中昏迷过去。家人送我去医院，都满面愁容，我知道，他们怕我哪一天就再也醒不过来了。我也怕，怕自己等不到那一天，怕自己最终还是没能住进心心念念的新房，怕这个小小的愿望，最终会成为我一生的遗憾。

       七年的等待，像一场漫长的煎熬。我响应国家号召，配合征收政策，搬离故土，只为支持城市建设；我身患重病，却从未放弃希望，努力活着，只为等待一个属于自己的家。我不明白，为什么承诺的两年变成了七年，为什么该有的过渡费变成了微薄的补贴，为什么曾经的救助政策会无故中断。

       我只是一个普通的尿毒症患者，一个平凡的老百姓。我没有过高的要求，只希望能拿到应有的过渡费，缓解生活的困境；只希望能早日住进新房，了却心中的夙愿；只希望在我生命最后的时光里，能感受到一丝温暖，一份慰藉。

       十七载透析路，我与死神赛跑；七度春秋盼归巢，我与时光对望。我不知道自己还能坚持多久，不知道还能不能等到新房建成的那一天。但我依然抱着一丝希望，像黑暗中追逐微光的旅人，一步一步，艰难前行。

       活着，从来都不是一件容易的事，尤其是在病痛与困顿中活着。但只要还有一丝希望，我就不会停下脚步。我期待着，有一天，能听到新房建成的消息，能拿到属于自己的钥匙，能真正地“回家”。那时，我会告诉所有人，我终于等到了属于自己的家，终于在病痛的阴霾里，等到了久违的阳光。而这份等待，终究没有辜负我十七年的坚持与守望。

       愿苍天有眼，愿政策有情，愿我这个苦苦守望的病人，能在有生之年，圆一个“回家”的梦。哪怕只是短暂的相伴，哪怕只是片刻的安宁，也足以让我在这漫长的苦难岁月里，感受到生命的重量与温暖。